Størrelse 3 gelatinkapsler

Størrelse 3 Gelatinkapsler er en av de mest brukte orale doseringsformene i farmasøytisk og nutrasøytisk industri. Disse kapslene er hovedsakelig laget av naturlig gelatin avledet fra kollagen, og er foretrukket for sin utmerkede biokompatibilitet, raske oppløsning og lette å svelge.

 

▶UTSTYRT MED PTS PRODUKSJONSLINJER

 

Hel-automatisk produksjonslinje med dobbelt-hode, produksjonskapasitet økte AB PLC kraftig. sikre stabiliteten til kontrollsystemet, forbedre produktets enhetlighet og stabilitet.

 

▶AUTOMATISK OVERFØRING AV LIM OG KAPSEL

 

Automatisk veiledet kjøretøysystem brukes til å overføre kapslene i hele prosessen med kapselproduksjon, som tar i bruk lukket røroverføring for å minimere personellkontakt.

 

▶LUFTRENSESYSTEM

 

Luftrensesystemet er bygget av internasjonale kjente merker som Carrier, AL-KO og ingersoll for å sikre graden av luftrensing og konstant temperatur og fuktighet i miljøforholdene.

 

▶cGMP KVALITETSSTYRINGSSTANDARDER

 

Følg cGMP for å organisere produksjon og kvalitetsstyring, etablere et kvalitetssikringssystem, og laboratoriet vil utføre CNAS-sertifisering.

• For å produsere sikre, sunne, tomme kapsler av høy-kvalitet, er hvert trinn i produksjonen med strenge operasjonsprosedyrer og kvalitetskontroll.

 

• Strengt i tråd med de internasjonale farmasøytiske hjelpestoffene GMP-standardadministrasjonen, bestått ISO 9001 kvalitetsstyringssystemsertifisering, ser vi alltid vitenskapelig, standardisert, høy-kvalitet som vårt ansvar.

Kontroll

 

1. Råstoff
Velg gelatin og hjelpeingredienser av høy-kvalitet.

2. Test råstoff
Gjennomføre kvalitets- og sikkerhetssjekker på råvarer.

3. Smelting
Smelt gelatin under kontrollert temperatur og fuktighet.

4. Kapselproduksjon
Form og tørk kapsler ved hjelp av automatisert utstyr.

5. Utskrift (valgfritt)
Skriv ut logoer eller tekst på kapsler om nødvendig.

6. Maskininspeksjon
Oppdag defekter ved hjelp av automatisk visuell inspeksjon.

7. Telling og pakking
Tell kapsler og pakk i henhold til kravene.

8. Labinspeksjon
Utfør endelig kvalitetskontroll i laboratoriet.

Produktet vårt samsvarer med standardene i den kinesiske farmakopéen og har bestått internasjonale sertifiseringer som HALAL, Kosher, FDA, ISO9001 og ISO22000.

Produkttjenester

For å møte de funksjonelle behovene til ulike kunder gjennom finjustering av formelen-

Kapsler i forskjellige farger kan leveres i henhold til kundens behov

Diversifiserte utskriftsmetoder er tilgjengelige

Forhånds-tjenester

Utmerket ledetid med tilstrekkelig forsyningsmengde.

Vi kan tilby gratis prøver for testing på maskinene dine.

Tilpassede kapsler i henhold til egenskapene til kundepulver.

Etter-salgstjenester

Responstid på kvalitetsproblemer: innen 12 timer vil salgsavdelingen, den tekniske og-ettersalgsavdelingen gi et felles svar

Gi kundene gratis opplæring i vedlikehold av fyllemaskin, drift og kapselinspeksjonskunnskap, for bedre å løse kundenes faktiske problemer

Sterilisering er et kritisk skritt for å sikre sikkerheten og hygienen til farmasøytiske, medisinske og matvareprodukter-. Tradisjonelt har etylenoksid (EO) sterilisering blitt mye brukt på grunn av dens effektivitet i å drepe bakterier, virus og sopp ved lave temperaturer. Økende bekymringer for sikkerheten, miljøpåvirkningen og overholdelse av reguleringer av EO har imidlertid ført til økt etterspørsel etter EO-frie steriliseringsmetoder. Her er hvorfor overgangen til EO-fri sterilisering er nødvendig, og hvilke problemer rundt tradisjonell EO-sterilisering.

1. Giftige rester og helserisiko
Etylenoksid er en giftig, kreftfremkallende og mutagen gass. Selv om det effektivt steriliserer materialer som ikke tåler høy varme eller stråling, etterlater EO ofte kjemiske rester. Disse restene, som etylenklorhydrin og etylenglykol, kan absorberes av materialer som plast, gelatin eller polymerer.

Hvis det ikke fjernes fullstendig gjennom tilstrekkelig lufting, kan sporrester forbli i sluttproduktet, noe som utgjør en alvorlig helserisiko for forbrukere-spesielt for produkter som inntas (f.eks. kapsler), implanteres eller kommer i kontakt med slimhinner.

2. Regulatorisk gransking og globale restriksjoner
Mange reguleringsmyndigheter, inkludert US Environmental Protection Agency (EPA), European Chemicals Agency (ECHA) og Kinas NMPA, har reist bekymringer om EOs miljø- og arbeidshelsepåvirkninger. EO er klassifisert som et gruppe 1 kreftfremkallende menneske av det internasjonale byrået for kreftforskning (IARC).

Som et resultat må produsenter som bruker EO-sterilisering oppfylle strenge restgrenser, implementere komplekse overvåkingssystemer og gjennomgå utvidede luftingssykluser. Dette øker produksjonskostnadene, tiden og overholdelsesbyrdene. Noen land og sertifiseringer (som organiske, rene etiketter eller naturlige produktstandarder) forbyr også EO-sterilisering, noe som krever EO-frie alternativer.

3. Miljø- og sikkerhetsfarer
Etylenoksid er svært brannfarlig og eksplosiv, og krever forsiktig håndtering og spesialisert lagringsinfrastruktur. Bruken øker risikoen for industriulykker, lekkasjer eller branner, spesielt i store-operasjoner.

Dessuten bidrar EO-utslipp til luftforurensning og miljøgiftighet, og er underlagt strenge utslippskontroller i mange regioner. De siste årene har det dukket opp klager og rettssaker rundt EO-steriliseringsanlegg, noe som har ført til anleggsstans og juridiske konsekvenser.

4. Etterspørsel etter Clean Label og naturlige produkter
I helse- og velværemarkedet-spesielt for næringsmidler, kosttilskudd og økologiske matvarer-produkter-etterspør forbrukerne i økende grad «clean label» og kjemisk-fri behandling. Produkter sterilisert med EO aksepteres ofte ikke under halal, kosher, organisk eller vegansk sertifisering, noe som gjør EO -fri sterilisering avgjørende for å møte disse markedsforventningene.

Hvordan oppnår KornnacCaps etylenoksid-fri sterilisering?

KornnacCaps-fabrikken er utstyrt med et klasse 100 000 renrom, med et topp-luftbehandlingssystem og helautomatisert produksjonsutstyr. Gjennom hele kapselproduksjonsprosessen-fra materialmating, blanding, lagring til transport-minimeres manuell intervensjon for å sikre et høyt nivå av renslighet over hele produksjonslinjen. I tillegg følger alt personell som er involvert i inspeksjon og pakking strenge hygiene- og vernetiltak. Som et resultat er vi i stand til å oppnå sterilisering uten bruk av etylenoksid.
 

Populære tags: størrelse 3 gelatinkapsler, Kina størrelse 3 gelatinkapsler produsenter, leverandører, fabrikk